DESCUBRIDOR DEL OXIGENO – LAVOISIER FUE EL PADRE-
DE LA QUIMICA MODERNA – QUE LA ERIGIO COMO-
CIENCIA EXACTA.
NACIDO EL 26 DE AGOSTO DE 1743 – FUE HIJO DE COMERCIANTES-
PARISIENSES CUYA FORTUNA PERMITIO AL JOVEN LLEVAR A –
CABO ESTUDIOS BRILLANTES – 1764 ES ABOGADO DEL PARLAMENTO-
DE PARIS – 1766 ES PREMIADO POR SU CREACION DE ALAMBRAR –
FRANCIA PARA RECAUDAR IMPUESTOS. 1771 CONTRAE MATRIMONIO-
1774 MUERTE DE LUIS XV – 1777 IDENTIFICA EL NITROGENO-
1787 BAUTIZA AL OXIGENO Y CREA LA NOMENCLATURA QUIMICA- 1789 COMIENZA LA REVOLUCION FRANCESA -1794 ES ACUSADO DE- CONSPIRACION Y EL 8 DE MAYO ES GUILLOTINADO EN LA PLAZA DE- LA REVOLUCION.
DIRECTOR - NICOLAS MANSTS
miércoles, 31 de octubre de 2007
martes, 23 de octubre de 2007
La precisión de los relojes genéticos
Luis G. Morelli
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Las células utilizan relojes y osciladores genéticos para regular y organizar muchas de sus actividades. Estos osciladores producen una variación periódica en los niveles de ciertas proteínas dentro de la célula. Los relojes circadianos, con un periodo de 24 h, son un ejemplo clásico. La célula necesita que estos relojes sean confiables para poder sobrevivir. Pero el interior de la célula es un medio complejo. Los números en que están presentes las proteínas son pequeños y los procesos involucrados en la producción de una proteína son de naturaleza estocástica. Esto genera fluctuaciones importantes en los números de proteínas, y estas fluctuaciones limitan la precisión de estos relojes. En esta charla presentare una forma de estudiar la precisión de los relojes genéticos en un sistema genérico.
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Las células utilizan relojes y osciladores genéticos para regular y organizar muchas de sus actividades. Estos osciladores producen una variación periódica en los niveles de ciertas proteínas dentro de la célula. Los relojes circadianos, con un periodo de 24 h, son un ejemplo clásico. La célula necesita que estos relojes sean confiables para poder sobrevivir. Pero el interior de la célula es un medio complejo. Los números en que están presentes las proteínas son pequeños y los procesos involucrados en la producción de una proteína son de naturaleza estocástica. Esto genera fluctuaciones importantes en los números de proteínas, y estas fluctuaciones limitan la precisión de estos relojes. En esta charla presentare una forma de estudiar la precisión de los relojes genéticos en un sistema genérico.
domingo, 14 de octubre de 2007
Desde la Física hacia la Genómica Funcional vía Chips de ADN
Ariel Chernomoretz
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Cada célula de un organismo posee la información genética completa del mismo codificada en moléculas de ADN dentro de su núcleo celular. Sin embargo, en todo momento sólo una parte del genoma se transcribe en forma de ARN mensajero y alcanza la maquinaria de traducción y producción de proteínas ubicada en el citoplasma. El subconjunto de genes que efectivamente se expresa depende de condiciones tales como: ambiente externo, etapas de desarrollo, y tipo celular.
En esta charla presentaré una introducción a tecnologías de microchips de DNA, dispositivos que permiten relevar qué genes están 'prendidos' y cuales no en determinadas circunstancias.
También discutiré algunos aspectos del problema del análisis y del reconocimiento de estructuras (clusters) con interés biológico en datos generados por este tipo de dispositivos
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Cada célula de un organismo posee la información genética completa del mismo codificada en moléculas de ADN dentro de su núcleo celular. Sin embargo, en todo momento sólo una parte del genoma se transcribe en forma de ARN mensajero y alcanza la maquinaria de traducción y producción de proteínas ubicada en el citoplasma. El subconjunto de genes que efectivamente se expresa depende de condiciones tales como: ambiente externo, etapas de desarrollo, y tipo celular.
En esta charla presentaré una introducción a tecnologías de microchips de DNA, dispositivos que permiten relevar qué genes están 'prendidos' y cuales no en determinadas circunstancias.
También discutiré algunos aspectos del problema del análisis y del reconocimiento de estructuras (clusters) con interés biológico en datos generados por este tipo de dispositivos
martes, 9 de octubre de 2007
Paparazzis en Biofísica
Valeria Levi
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Explorando dinámica en sistemas complejos (como células vivas) usando técnicas de seguimiento de partículas únicas (SPT): Nuestra visión de la organización y funcionamiento de las células ha cambiado bastante con el tiempo, en parte gracias al desarrollo de nuevas técnicas de microscopía óptica que permiten observar la evolución temporal y espacial de procesos. Las técnicas de SPT desempeñaron en este cambio un papel muy importante ya que la información que obtenemos en estos experimentos es completamente distinta a la que se obtiene al promediar el comportamiento de muchas partículas y esto revela nuevos aspectos del proceso estudiado.
Presentaré el diseño e instrumentación de métodos SPT y mostraré la utilización de estas técnicas en dos estudios de dinámica intracelular: 1) la función de motores moleculares y 2) la dinámica de cromatinas en células.
Departamento de Física, FCEyN, UBA
Explorando dinámica en sistemas complejos (como células vivas) usando técnicas de seguimiento de partículas únicas (SPT): Nuestra visión de la organización y funcionamiento de las células ha cambiado bastante con el tiempo, en parte gracias al desarrollo de nuevas técnicas de microscopía óptica que permiten observar la evolución temporal y espacial de procesos. Las técnicas de SPT desempeñaron en este cambio un papel muy importante ya que la información que obtenemos en estos experimentos es completamente distinta a la que se obtiene al promediar el comportamiento de muchas partículas y esto revela nuevos aspectos del proceso estudiado.
Presentaré el diseño e instrumentación de métodos SPT y mostraré la utilización de estas técnicas en dos estudios de dinámica intracelular: 1) la función de motores moleculares y 2) la dinámica de cromatinas en células.
martes, 2 de octubre de 2007
PITÁGORAS
Se cree que Pitágoras demostró el teorema que lleva su nombre: En un triángulo rectángulo el cuadrado de la hipotenusa es igual a la suma de los cuadrados de los catetos.
Pitágoras nació aproximadamente en el 500 a.C.
También descubrió la raiz de 2 como numero irracional. La medida de la hipotenusa cuando los dos catetos miden 1,
Fundó una religión. Creía que el número lo regía todo. Pero esta religión estaba llena de prohibiciones un poco absurdas como la de no comer judías (chauchas), no mirarse en un espejo a la luz de una vela, etc.
Fue uno de los grandes precursores de la matemática
Pitágoras nació aproximadamente en el 500 a.C.
También descubrió la raiz de 2 como numero irracional. La medida de la hipotenusa cuando los dos catetos miden 1,
Fundó una religión. Creía que el número lo regía todo. Pero esta religión estaba llena de prohibiciones un poco absurdas como la de no comer judías (chauchas), no mirarse en un espejo a la luz de una vela, etc.
Fue uno de los grandes precursores de la matemática
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
